В GSK рассказали о результатах исследований перспективной двухкомпонентной АРВ-терапии

ViiV Healthcare, подразделение британской фармкомпании GlaxoSmithKline, рассказало о многообещающих результатах исследований инновационной терапии против ВИЧ-инфекции каботегравир/рилпивирин, которая сократит прием необходимых медикаментов с ежедневной дозы из трех компонентов до ежемесячной инъекции из двух.

Как отмечает Financial Times, компания рассчитывает, что ее разработка увеличит долю GSK на рынке АРВТ на $20 млрд, а также обратит внимание производителей на проблемы токсичности и приверженности, задав новый тренд.

Представитель ViiV в среду сообщил, что исследование «Атлас» выполнило свою основную задачу - показать эффективность работы инъекционного двухкомпонентного режима «один раз в месяц» (каботегравир/рилпивирин) в сравнении с ежедневным пероральным трехкомпонентным АРВ-режимом.

Данные выводы дополняют сделанное в июне заявление о том, что еще одно исследование перорального двухсоставного режима ламивудин/долутегравир, выход которого ожидается к 2022 году, доказало свою безопасность и эффективность.

Исследование двухкомпонентной инъекции, включившее 618 мужчин и женщин, живущих с ВИЧ в 13 развитых странах мира, должно было установить, смогут ли ВИЧ-позитивные взрослые, имеющие подавленную вирусную нагрузку по меньшей мере в течение шести месяцев на традиционном режиме из трех препаратов, сохранить аналогичные показатели подавления ВИЧ на ежемесячном режиме каботегравир/рилпивирин.

Данные анализа показали, что на 48 неделе исследования два препарата, вводимых один раз в месяц, имели схожую эффективность с традиционным режимом из трех лекарств.

Как считает главный научный и медицинский сотрудник ViiV Healthcare Джон Потэй, новый подход – еще один шаг к потенциальному снижению [токсической] нагрузки на ВИЧ-позитивных людей.

«Если данный режим будет одобрен, то он даст людям, живущим с ВИЧ, целый месяц между каждой дозой АРВТ, изменив лечение с 365 доз в год, до 12».

Подробные результаты исследования будут представлены на предстоящей научной встрече, говорится в сообщении компании.

Результаты второго исследования (Flair), рассчитанного на проведение оценки продолжительности действия инъекционного режима каботегравир/рилпивирин в группе пациентов, ранее не состоявших на АРВТ, ожидаются в конце этого года.

В GSK сообщили, что намерены подать документы в регулирующие органы для одобрения нового режима.