Препараты длительного действия и исследования в сфере ВИЧ: ViiV Healthcare на CROI 2026
Компания ViiV Healthcare сообщила, что на CROI 2026 представит результаты исследований по терапии и профилактике ВИЧ. Данные пресс-релиза опубликованы на сайте ViiV Healthcare.
Одним из ключевых направлений станут препараты сверхдлительного действия (ULA, ultra-long acting), которые потенциально можно будет вводить раз в 4 месяца и реже. Впервые будут показаны данные первой фазы исследования по инъекционной форме VH184 — ингибитора интегразы третьего поколения. Также будет представлен лабораторный анализ устойчивости вируса к VH184 по сравнению с существующими препаратами этого класса.
Компания раскроет промежуточные результаты исследования IIb фазы EMBRACE. В нём изучается экспериментальное широко нейтрализующее антитело лотивибарт (N6LS), которое вводится раз в 4 месяца вместе с ежемесячными инъекциями каботегравира длительного действия. На конференции исследователи представят промежуточные результаты, включая данные об эффективности подавления вирусной нагрузки и безопасности терапии через 12 месяцев наблюдения. Отдельно также покажут данные по подбору дозы инъекционного ингибитора капсида ВИЧ VH499.
В сфере профилактики ВИЧ ViiV Healthcare представит данные первой фазы исследования каботегравира сверхдлительного действия для доконтактной профилактики (PrEP) с возможным интервалом введения раз в 4 месяца.
Отдельный блок будет посвящен уже применяемым схемам. Представят обновленные результаты по инъекционной терапии каботегравир/рилпивирин (CAB/RPV), включая данные исследования VOLITION и результаты реальной клинической практики из когорты OPERA с длительным наблюдением.
Важная часть программы — новые данные по схемам на основе долутегравира. Компания представит первый метаанализ эффективности двухкомпонентной схемы долутегравир/ламивудин (DTG/3TC) по сравнению с трехкомпонентной терапией у людей, ранее не получавших лечение, пациентов с очень высокой вирусной нагрузкой или же наоборот с низким уровнем CD4.
Также будут представлены дополнительные анализы крупнейшего рандомизированного исследования PASO DOBLE, где сравниваются схемы DTG/3TC и биктегравир/эмтрицитабин/тенофовира алафенамид (BIC/FTC/TAF). Исследователи оценят различия в метаболическом влиянии терапии, включая показатели жировой ткани и стеатоз печени (накопление жира в печени) через 96 недель лечения.
Кроме того, компания озвучит результаты исследования SUNGURA, в котором анализировали безопасность и эффективность перехода на DTG/3TC у людей старше 60 лет с подавленной вирусной нагрузкой.
Таким образом, на CROI 2026 ViiV Healthcare делает акцент не только на новых инъекционных препаратах длительного действия, но и на расширении доказательной базы для уже применяемых схем лечения в разных группах людей, живущих с ВИЧ.