Три человека подверглись редактированию генов, чтобы вылечить ВИЧ

Биотехнологическая компания Excision BioTherapeutics объявила о начале испытаний на людях препарата для излечения ВИЧ (EBT-101). Он основан на методе редактирования генов CRISPR и запрограммирован на поиск и уничтожение ВИЧ, «где бы он ни скрывался». Лекарство уже введено трём пациентам, результаты ожидаются в 2024 году, пишет издание Technology Review.

Конечная цель Excision – излечить ВИЧ-инфекцию с помощью однократного внутривенного введения препарата для редактирования генов. В идеале через 12 недель после инъекции пациенты должны прекратить приём антиретровирусной терапии («прерывание аналитического лечения»). Если вирус не вернётся, это будет означать, что CRISPR уничтожил все вирусные гены. Доклинические испытания на животных показали, что препарат способен вылечить от ВИЧ-инфекции до 60% мышей (в зависимости от комбинаций).

Испытания на людях

Первый пациент получил лекарство около года назад, а третий – недавно, поэтому Excision приняла решение пока не разглашать результаты исследования. Единственная информация, доступная на данный момент, это то, что препарат хорошо переносится участниками испытания.

Компания заявила, что продолжит исследование с более высокими дозами (в 3 и в 10 раз) в следующем году: планируется задействовать ещё шесть пациентов.

«Даже если мы не вылечим ВИЧ полностью, мы можем получить значительную поддержку в борьбе с вирусом. Это подготовит нас к следующему этапу: у любого препарата есть первое и второе поколение», - сказал профессор Камель Халили из Университета Темпл, один из авторов исследования.