В России выдано регистрационное удостоверение на АРВ-препарат «Элпида»

Как сообщает пресс-служба фармкомпании «Вириом» (ЦВТ «ХимРар»), Минздрав РФ выдал  ей регистрационное удостоверение на лекарственное средство для лечения ВИЧ-инфекции «Элпида» (элсульфавирин). Препарат был разработан организацией в партнерстве с швейцарской Roche.

По данным производителя, «Элпида» продемонстрировала высокие показатели эффективности и безопасности в ходе 12 КИ в 10 регионах страны. Согласно результатам исследований, новый ННИОТ был рекомендован в качестве препарата первой линии.

Как заявила гендиректор «Вириома» Ирина Тырнова, «Элпида» - первый за несколько лет АРВ-препарат с полным циклом разработки и производства в России, разработанный c господдержкой.