Новые подходы к созданию вакцины против ВИЧ
На 26-й Международной конференции по СПИДу (AIDS 2026) учёные представили несколько исследований новых вакцин против ВИЧ. Их цель — решить проблему иммунодоминантности, когда иммунная система в первую очередь реагирует на наиболее заметные части вируса. Эти участки сильно различаются у разных штаммов ВИЧ, поэтому такая реакция часто не обеспечивает широкой защиты.
Первое исследование
Команда из Национального института рака США (National Cancer Institute) проверяла, можно ли изменить работу вакцины, убрав из белка оболочки ВИЧ участок, который мешает иммунной системе обратить внимание на другие части вируса. Учёные удалили петлю V1, чтобы антителам было легче распознавать участок V2, который связан с защитой от ВИЧ.
В исследовании участвовали 24 обезьяны. Первая группа (12 животных) получила стандартную вакцину, а вторая группа — модифицированную вакцину без участка V1. После курса прививок всех животных еженедельно, на протяжении 11 недель, подвергали воздействию вируса SHIV (гибрид ВИЧ и вируса обезьян). К концу эксперимента 85% обезьян, получивших вакцину без V1, защитили свой организм от инфекции. В группе со стандартной вакциной этот показатель составил всего 30%. Таким образом, эффективность обновленной вакцины достигла 80%.
Похожие результаты ученые получали и ранее: в исследовании 2025 года эффективность составила 79%. А в ещё одном эксперименте мРНК-вакцина с удалённым участком V1 обеспечила защиту в 86% случаев.
Второе исследование
Второй подход связан не с удалением участков вируса, а с изменением уже существующего иммунного ответа. Учёные исследовали антитело Ab1718, обнаруженное у обезьян. По своей структуре оно близко к человеческому широко нейтрализующему антителу PGT121.
В экспериментах на мышах исследователям удалось изменить это антитело так, чтобы оно прочнее связывалось с сахарной оболочкой участка V3 на поверхности ВИЧ. Именно эта область важна для выработки наиболее сильной защиты против вируса.
Работа пока находится на ранней доклинической стадии, поэтому её результаты ещё нельзя переносить на людей.
Третье исследование
Третий подход протестировали на макаках. Учёные использовали мРНК-вакцину на основе белка CH505. Её задача — запустить выработку клеток-предшественников, из которых организм затем сможет создавать мощные широко нейтрализующие антитела.
Такие клетки-предшественники появились у 100% животных. После этого 9 обезьян на протяжении 10 недель подвергали воздействию вируса SHIV. В результате три обезьяны получили полную защиту от инфекции. В контрольной (непривитой) группе более половины животных инфицировались уже после второго контакта с вирусом. В то же время среди вакцинированных обезьян большинству потребовалось 9 таких контактов, что указывает на сильный сдерживающий эффект вакцины.
Вывод
Таким образом, исследователи продемонстрировали разные подходы к модуляции иммунного ответа на ВИЧ: удаление участков, маскирующих уязвимые зоны вируса, изменение специфичности уже существующих антител или стимуляцию выработки их предшественников. На данном этапе ключевые результаты получены в экспериментах на животных, поэтому эффективность этих стратегий для людей ученым еще предстоит оценить в клинических испытаниях.
Ранее учёные проверили, можно ли с помощью специально разработанной вакцины вызвать антитела, способные действовать сразу против разных вариантов ВИЧ. Исследователи использовали несколько вариантов белка Env, чтобы постепенно сформировать антитела против разных вариантов ВИЧ. У всех шести макак, получавших Env на липосомах, выработанные антитела смогли нейтрализовать около 49% штаммов ВИЧ.