Theratechnologies объявила о выпуске препарата Egrifta WR для уменьшения абдоминального жира у людей с ВИЧ

8 сентября 2025, 08:00

Компания Theratechnologies объявила о запуске нового инъекционного препарата EGRIFTA WR (тезаморелин) для снижения избыточного абдоминального жира у взрослых пациентов с ВИЧ и липодистрофией. Лекарство получило одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в марте 2025 года, что стало важным шагом в лечении осложнений, связанных с ВИЧ.

EGRIFTA WR разработан как улучшенная версия предыдущей формулы EGRIFTA SV. Главное преимущество новой формулы — необходимость разведения препарата всего раз в неделю, в то время как EGRIFTA SV требует ежедневного разведения. Объём инъекции при этом уменьшен вдвое, что значительно упрощает процесс лечения. Каждый из четырёх флаконов содержит 11,6 мг тезаморелина, что достаточно для семи ежедневных инъекций. Суточная доза составляет 1,28 мг, вводится подкожно в объёме 0,16 мл разведённого раствора.

EGRIFTA WR можно хранить при комнатной температуре от 20 до 25 °C как до, так и после разведения. Патент на состав препарата действует в США до 2033 года. Фармакокинетические исследования подтвердили биоэквивалентность нового препарата оригинальной форме тезаморелина. Наиболее частыми побочными эффектами являются артралгия, реакции в месте инъекции, боль в конечностях, периферические отёки и миалгия.

«Избыточный висцеральный жир в области живота становится всё более серьёзной проблемой для людей, живущих с ВИЧ, и для медицинских работников, которые их лечат. С помощью EGRIFTA WR мы стремимся упростить управление избыточным висцеральным жиром и улучшить пользовательский опыт в рамках нашей миссии — помочь людям с ВИЧ жить лучшей жизнью», — заявил доктор Кристиан Марсоле, старший вице-президент и главный врач компании Theratechnologies.

В настоящее время специализированные аптеки уже принимают заказы на EGRIFTA WR, а переходный период предусматривает параллельное использование старой формулы EGRIFTA SV.