Новая вакцина от гепатита В позволяет пациентам прекратить противовирусную терапию

Большинство людей с хроническим гепатитом В (ВГВ), включённых в клиническое испытание фазы 2b, имели возможность прекратить приём стандартных противовирусных препаратов через 6 месяцев после начала лечения на основе экспериментальной вакцины VTP-300. Компания-разработчик Barinthus Biotherapeutics представила промежуточные результаты исследования.

VTP-300 – это экспериментальная вакцина, разработанная для того, чтобы побудить иммунную систему атаковать и уничтожать вирус гепатита В. Она объединяет 2 безвредных вируса, называемых ChAdOx и MVA, которые были модифицированы для переноса информации, кодирующей различные молекулы ВГВ.

Сейчас Barinthus проводит исследование HBV003 фазы 2b для тестирования VTP-300 в сочетании с низкой дозой ниволумаба у людей с хронической инфекцией ВГВ, которые находятся на стандартной противовирусной терапии. Ниволумаб – это лекарство, предназначенное для активации иммунной системы, которое уже одобрено для лечения некоторых видов рака и тестируется в качестве препарата для лечения ВИЧ.

Промежуточные результаты исследования (данные собраны 15 апреля) касались результатов 21 участника. Все они получили экспериментальную вакцину и находились под наблюдением 169 дней. Данные показали, что 76% пациентов имели возможность прекратить приём стандартной терапии против гепатита В на момент сбора данных. В настоящее время один участник не принимает противовирусные препараты уже 10 месяцев.

Тесты иммунных клеток пациентов показали, что VTP-300 активирует иммунную систему, чтобы она начала бороться со всеми белками ВГВ, кодируемыми вакциной, как и предполагалось. Никаких серьёзных побочных эффектов, связанных с лечением, выявлено не было.

Barinthus планирует объявить обновленные результаты исследования HBV003 в конце этого года.