Обнаружен новый подтип вируса гепатита С, способный блокировать действие новейших препаратов

19 марта 2018

Группой исследователей из Университета Валь-д'Хеброн (Барселона) был обнаружен новый подтип генотипа 1 вируса гепатита С (HCV), имеющий множественные резистентные мутации, которые объединяясь, блокируют терапевтический эффект антивирусных препаратов прямого действия NS5A (ППД), пишет MD Magazine.

Руководитель группы д-р Хосеп Квер (Josep Quer) сообщил об идентификации нового подтипа генотипа HCV-1, выделенного от пациента из Экваториальной Гвинеи, не получающего лечение. Доклад был опубликован в январском выпуске «Journal of General Virology».

«Этот новый изолят был идентифицирован во время обычной классификации вируса HCV в образцах пациентов с использованием метода подтипирования HCV высокого разрешения», - пишет Квер.

Филогенетический анализ, генетический анализ расстояния и анализ скользящего окна этого генома (GenBank KY348757), по его словам, наглядно продемонстрировали, что изолят не является рекомбинантным продуктом разных подтипов и что генетическое расстояние до ближайшей принятой эталонной последовательности выше 15%.

Изолят, добавил д-р Квер, не только уникален как новый подтип генотипа 1 HCV, но и содержит множество связанных с резистентностью замещений (RAS).

Группа ученых наглядно показала, что новый подтип вируса является естественным носителем замещений L31V и Y93H, а также H/P58S и E62Q, связанных с различными уровнями резистентности к методам ППД.

Как отметили специалисты, одна замена L31V или Y93H, возникающая в вирусном геноме, повышает устойчивость к даклатасвиру (Daklinza) в 15 раз и в 12 раз соответственно. По словам исследователей, вирус с обеими мутациями в 5425 раз более устойчив к антивирусным препаратам ингибитора NS5A.

«Устойчивый вирусологический ответ у пациентов с гепатитом С может варьироваться в зависимости от вирусного подтипа пациента», - заметил Квер, - Таким образом, точное подтипирование гепатита С становится ключевым фактором при выборе наиболее подходящей комбинированной терапии ППД для пациентов».

 

Автор: Лилия Тен