Специалисты планируют оценить эффективность инъекционной PrEP среди групп риска

18 мая 2023

Новое исследование оценит эффективность инъекционного каботегравира длительного действия (CAB-LA) для профилактики ВИЧ среди мужчин, практикующих секс с мужчинами (МСМ), и трансгендерных женщин. По словам авторов, цель данного исследования – расширить знания о наилучшем алгоритме профилактики ВИЧ в странах с низким и средним уровнем дохода, пишет издание JMIR.

Некоторые формы ежедневной доконтактной профилактики ВИЧ (PrEP), в том числе пероральный тенофовир/эмтрицитабин, в некоторых странах предоставляются бесплатно через систему общественного здравоохранения. Но, несмотря на эффективность и доступность препарата, его использование остаётся низким. Кроме этого, многие люди из групп повышенного риска имеют низкую приверженность, а некоторые прекращают приём препаратов (иногда необоснованно).

По мнению авторов исследования, CAB-LA поможет решить эту проблему. Но эффективность данной формы PrEP нужно оценить «в реальных условиях». Испытания будут проводиться в 4 клинических этапа:

  1. Консультирование. Участники с отрицательным ВИЧ-статусом получат информацию о пероральной и инъекционной PrEP, а также о методах мобильного здравоохранения.
  2. Инъекции. Пациенты, заинтересованные в инъекционном каботегравире, получат препарат в тот же день. Им будут назначены инъекции раз в месяц или раз в 2 месяца в течение следующих двух лет. Кроме этого, им будут поступать цифровые напоминания о назначении. 
  3. Пациенты, перешедшие на пероральную PrEP или прекратившие приём CAB-LA, будут наблюдаться в течение года.
  4. Участники, которым поставят диагноз ВИЧ, получат антиретровирусную терапию и будут находиться под наблюдением для оценки эффективности лечения и приверженности.

Исследователи планируют начать набор участников во втором квартале 2023 года.

Ранее мы писали о проблемах с поставками инъекционного каботегравира для доконтактной профилактики ВИЧ в страны с низким и средним уровнем дохода. Организация «Врачи без границ» (MSF) требует от компании-разработчика ViiV предоставить данные о запасах и цене препарата. По словам представителей MSF, они не могут закупить нужное количество каботегравира уже 8 месяцев.