Учёные обнаружили потенциальный биомаркер для раннего выявления болезни Альцгеймера

Китайские учёные оценили роль белка PPP2R5C в раннем выявлении болезни Альцгеймера. Болезнь Альцгеймера (БА) — наиболее распространённая форма деменции у пожилых людей. Патологические изменения при БА начинаются задолго до проявления симптомов, поэтому важно находить ранние биомаркеры для диагностики и разработки новых методов лечения. Результаты исследования опубликованы в журнале Cell Reports Medicine.

Исследование

Ключевым элементом БА является повреждение тау-белка, который помогает нейронам сохранять форму и работать правильно. При болезни на белок добавляется слишком много фосфатных групп, из-за чего он собирается в нейрофибриллярные клубки, нарушая работу клеток и вызывая их гибель. В мозге человека около 70% активности по удалению лишних фосфатных групп обеспечивает фермент PP2A. PPP2R5C — регуляторная часть этого фермента, которая помогает ему работать. Ранее было отмечено, что у людей с небольшим изменением в гене PPP2R5C может быть повышен риск развития БА, но неизвестно, может ли сам белок служить ранним маркером заболевания.

В исследовании учёные проверяли уровень белка PPP2R5C в нейронах и в крови:

• В первой группе из 13 человек 4 участника имели нормальные когнитивные функции, 4 демонстрировали ранние признаки семейной БА, а у 5 уже была подтверждённая семейная БА. Учёные заметили, что уровень PPP2R5C уменьшался по мере развития болезни.
• Во второй группе из 64 участников снижение PPP2R5C выявили у 12 человек с лёгкой потерей памяти (aMCI) и у 20 человек со спорадической БА по сравнению с показателями контрольной группы (32 человека).
• В третьей группе из 30 участников уровень PPP2R5C в крови был на 61,3 % ниже у людей с лёгкой потерей памяти и на 31,6 % ниже у людей с БА по сравнению с контрольной группой.

Кроме того, учёные обнаружили, что чем выше уровень PPP2R5C, тем лучше результаты теста MMSE, который оценивает память и внимание. При этом, чем ниже уровень PPP2R5C, тем больше повреждённого тау-белка, связанного с БА. Это показывает, что PPP2R5C может отражать ранние стадии заболевания.

Комментарии

Эксперты подчёркивают, что PPP2R5C может служить потенциальным плазменным биомаркером ранней стадии БА, отражая патологические процессы до значительного накопления нейрофибриллярных клубков. Для окончательного подтверждения необходимы более масштабные и длительные исследования, включающие разнообразные группы пациентов, а также стандартизация методов измерения, прежде чем PPP2R5C сможет использоваться в клинической диагностике.

Ранее британские учёные разработали платформу для моделирования риска БА. Этот проект может значительно улучшить понимание генетических факторов и помочь в создании эффективных профилактических стратегий.