Переход на терапию на основе доравирина связан с высокой удовлетворённостью лечением

Учёные оценили, как меняются качество жизни и удовлетворённость лечением у людей с ВИЧ при переходе на антиретровирусную терапию (АРТ) на основе доравирина. Целью исследователей было оценить приверженность лечению, его эффективность и восприятие пациентами в реальных условиях. Результаты работы опубликованы в журнале HIV Medicine.

Исследование DoraVIH проводилось во Франции в 15 медицинских центрах. В нём приняли участие 143 пациента с ВИЧ, у которых уже была достигнута вирусологическая супрессия как минимум за 6 месяцев до начала испытания. Средний возраст участников составил 51 год, 67% были мужчинами, а средний индекс массы тела — 27 кг/м². Наблюдение проводилось через 3 и через 15–18 месяцев после перехода на новую схему лечения.

Основными причинами смены терапии стали: упрощение процесса лечения (34%), лучшая переносимость (32%) и снижение риска лекарственных взаимодействий (8%). Через 3 месяца у 93% пациентов сохранялась вирусологическая супрессия, при этом случаев неудачи лечения не зафиксировано. Доля пациентов, продолживших терапию, составила 94% на 3-м месяце и 83% на 15–18-м месяце.

Качество жизни оценивалось с помощью опросника SF-36 (стандартизированный инструмент для оценки физического и психического состояния). Средние показатели практически не изменились: 72,6 на начальном этапе и 73 через 15–18 месяцев (P = 0,68). На старте исследования состояние здоровья большинство пациентов оценивали как хорошее (45%), очень хорошее (32%) или отличное (19%). До смены терапии средний балл удовлетворённости лечением составлял 50. После перехода: около 90% пациентов сообщили, что стали более довольны лечением как через 3 месяца, так и через 15–18 месяцев.

Комментарии

Результаты показывают, что переход на терапию на основе доравирина способствует сохранению контроля над вирусом, поддержанию стабильного качества жизни и повышению удовлетворённости лечением. Несмотря на ограничения исследования, такие как небольшой размер выборки и отсутствие контрольной группы, полученные данные подтверждают эффективность и устойчивость данного подхода.

Компания Merck ранее опубликовала подробные данные III фазы исследования схемы терапии доравирин/ислатравир. Препарат показал эффективность и безопасность, сопоставимые с BIC/FTC/TAF, у взрослых пациентов с подавленной вирусной нагрузкой.