Объявлено о начале II фазы испытаний препарата UB-421 для лечения МЛУ-ВИЧ

Китайская компания United BioPharma (UBP) объявила о начале второй фазы клинических испытаний моноклонального антитела UB-421 в сочетании с АРВ-терапией для лечения ВИЧ у пациентов с множественной лекарственной устойчивостью. Исследование будет проходить в США под руководством компании NIAID, передаёт Yahoo! News.

«Мы рады, что NIAID признает эффективность UB-421 посредством обширных совместных исследований и спонсирует клиническое испытание фазы 2 у пациентов с множественной лекарственной устойчивостью ВИЧ», — сказал президент и генеральный директор UBP Лин Шуцзин.

Предыдущие исследования показали, что UB-421 оказывает мощное блокирующее действие на клинические изоляты ВИЧ, у которых развилась устойчивость к широко нейтрализующим антителам, ингибиторам проникновения и другим АРВ-препаратам. Также эксперты установили, что монотерапия UB-421 способна поддерживать вирусную супрессию до 16 недель без восстановления вирусной нагрузки в отсутствии АРВТ.

В настоящее время UB-421 параллельно тестируется в качестве заместительной АРВ-терапии, как средство лечения ВИЧ с множественной лекарственной устойчивостью и как препарат для функционального лечения ВИЧ.