Gilead будет поставлять ленакапавир по себестоимости в страны с низким уровнем дохода

Компания Gilead Sciences планирует продолжить поставки инъекционного ленакапавира для профилактики ВИЧ в страны с низким уровнем дохода, если препарат получит одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).

Несмотря на неопределённость с финансированием из-за сокращения расходов администрации Трампа, компания заявила о своей приверженности обеспечению доступа к препарату в регионах, где его стоимость остаётся серьёзным препятствием.

Ленакапавир, показавший почти 100%-ю эффективность в клинических испытаниях*, может помочь положить конец 44-летней эпидемии ВИЧ, считают эксперты.

Ожидается, что решение FDA будет принято к 19 июня, а при поддержке ВОЗ профилактика может начаться уже в начале 2026 года.

Gilead согласилась поставлять препарат по себестоимости в течение двух-трёх лет, пока шесть производителей дженериков расширяют производство для стран с низким уровнем дохода. Это важный шаг в глобальных усилиях по борьбе с ВИЧ и устранению неравенства в доступе к лечению.

*Ленакапавир – это ингибитор капсида ВИЧ. Он вводится в виде подкожных инъекций 2 раза в год. Согласно исследованиям, ленакапавир снизил риск получения ВИЧ на 100% среди молодых женщин и девочек-подростков и на 96% среди участников разного пола. Он также показал более эффективные результаты в профилактике ВИЧ по сравнению с пероральной PrEP (FTC/TDF).