Тромбы от вакцин Pfizer и Moderna не возникают вопреки данным EMA
Фармкомпании Moderna и Pfizer не смогли выявить ни одного случая тромбоэмболического заболевания у пациентов, привитых их вакцинами от COVID-19. Такие заявления они сделали после того, как Европейское агентство по лекарственным средствам диагностировало тромбоцеребральные венозные синусы у 35 получателей вакцины Pfizer и у 5 получателей вакцины Moderna.
Создатели антиковидных препаратов провели анализ всех выявленных до конца марта 2021 года побочных эффектов. Ни Pfizer, ни Moderna не обнаружили прямой взаимосвязи своих вакцин с тромбоэмболическими осложнениями. Не увидели они в своих препаратах и причин для тромбоцитопении или тромбоза церебральных венозных синусов.
Более 200 млн доз BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) и примерно 65 млн доз мРНК-1273 (Moderna) были распространены по всей планете. После таких масштабов иммунизации от COVID-19, фармкомпании просто не могли отмолчаться в ответ на обвинения EMA.
Не оставили они без внимания и заявления американских регуляторов, которые раскритиковали вакцину Johnson & Johnson (J&J) все по тем же причинам: редкое заболевание из-за тромбов в крови. Риски не катастрофические, тромбы были обнаружены лишь у 6 человек, а это менее 1 случая на каждый 1 млн доз.
Напомним, что ранее за тромбоз приходилось оправдываться только британско-шведской компании AstraZeneca. У 53-х пациентов по всему миру после прививки Vaxzevria появились тромбы в спланхических венах, и еще у 169-ти реципиентов вакцины были затронуты венозные синусы. Процент пострадавших минимальный, если учитывать, что привились этим препаратом 30 млн человек в мире.
Связь тромбоза с вакцинами, вполне возможно, будет подвергнута серьезной критике. Журнал The Lancet уже писал о том, что 20% пациентов с выявленным COVID-19 диагностируют тромбоэмболии при поступлении в больницы на лечение. Ученые не исключают, что причина тромбов не в прививках, а в самой коронавирусной инфекции.
Если у вас появились странные реакции после вакцинации от новой коронавирусной инфекции, обратитесь как можно быстрее к врачу, а также оставьте об этом информацию на сайте специальной онлайн-системы VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System).