Ученые используют технологию редактирования генома CRISPR / Cpf1 для искоренения ВИЧ

25 ապրիլի 2017

Американский Фонд по изучению СПИДа amfAR выделил группе ученых из медицинской школы UMass грант на исследования возможности искоренения ВИЧ из генома при помощи технологии редактирования CRISPR / Cpf1.

Как считают авторы исследования Джереми Любан, Дэвид Дж. Фриландер и Скотт Вулф, уникальные качества белка Cpf1, позволяющие таргетно определить сегмент генома с ВИЧ, несмотря на постоянную изменчивость последнего, значительно превосходят используемый для этих целей большинством ученых Cas9.

"Cpf1 может быть запрограммирован так, чтобы одновременно нацеливаться на различные локации на ВИЧ-геноме", - пояснил Вулф.

Грант amfAR "Бифункциональные нуклеазы, запрограммированные мРНК ВИЧ-1 для уничтожения резервуара", будет финансироваться Фондом в три фазы. На первом этапе исследователи надеются научиться удалять ВИЧ из генома в клетке, на 2-м – используя первичные клетки крови человека, и на третьем – модели гуманизированной мыши.

Հեղինակ: Ольга Моисеева