Зарегистрирован первый российский инъекционный препарат от COVID

15 նոյեմբերի 2021

Арепливир, первый российский инъекционный препарат прямого действия для лечения коронавируса, прошел регистрацию и до конца этого года начнет поступать в стационары, передает ТАСС, ссылаясь на пресс-службу «Промомед». Лекарство было разработано, чтобы покрыть «острую потребность в госпитальных средствах» лечения COVID-19. 

«Промомед» первый в мире смог создать инъекционную форму фавипиравира (действующее вещество Арепливира), говорится в сообщении. В процессе клинических испытаний препарат показал свою эффективность и безопасность. 

В настоящее время пероральный Арепливир уже включен в действующие рекомендации Минздрава. Ожидается, что инъекционная форма также войдет в рекомендации по лечению госпитализированных больных.

Главный пульмонолог Минздрава РФ Сергей Авдеев утверждает, что появление эффективного российского средства для терапии коронавирусной инфекции (которое является менее дорогим и более доступным, чем зарубежные) способно переломить ход борьбы с пандемией.

Производство инъекционной формы Арепливира будет проходить на базе АО «Биохимик».

В мире уже разработано несколько препаратов для лечения COVID-19. Недавно фармацевтическая компания Merck представила результаты испытаний своего средства для терапии коронавирусной инфекции легкой и средней тяжести. Согласно данным, молнупиравир способен предотвратить тяжелое течение болезни и риск летального исхода на 50%. А компания Pfizer разработала препарат PAXLOVID, состоящий из ингибитора протеазы PF-07321332 и ритонавира. Он снижает риск госпитализации и смерти на 89%.

Հեղինակ: Иван Шаньгин
Լուսանկար: Wilfried Pohnke / Pixabay