ВОЗ открыла первую глобальную базу данных о распространённости ИППП
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) представила новую глобальную базу данных о распространённости инфекций, передающихся половым путём (ИППП). Это первая открытая платформа, которая объединяет стандартизированные данные о распространённости ИППП в странах с низким и средним уровнем дохода за период с 2010 года.
Новый ресурс создан для решения одной из ключевых проблем в области общественного здравоохранения — нехватки доступных и сопоставимых данных о распространении ИППП среди различных групп населения. База объединяет как опубликованные, так и ранее не опубликованные данные из разных источников, собранные в едином формате и прошедшие проверку качества.
На первом этапе платформа включает информацию по пяти наиболее распространённым инфекциям: хламидиозу, гонорее, сифилису, вирусу простого герпеса 2 типа (ВПГ-2) и трихомониазу. По состоянию на июнь 2026 года в базе содержатся данные из 766 исследований и 2453 отдельных показателей распространённости.
Информация охватывает широкий круг населения. В базу вошли данные, полученные среди беременных женщин, подростков, работников секс-индустрии, представителей ключевых групп населения, посетителей клиник, а также участников популяционных обследований и научных исследований*.
В ВОЗ отмечают, что новый ресурс поможет экспертам, национальным программам здравоохранения, общественным организациям и международным партнёрам лучше понимать масштабы распространения ИППП и планировать меры профилактики и лечения.
Организация рассматривает базу данных как развивающийся инструмент. По мере появления новых исследований она будет регулярно обновляться и в будущем может быть расширена за счёт включения данных по другим инфекциям, передающимся половым путём.
Ранее ВОЗ запустила интерактивную платформу для стратегического планирования программ по ВИЧ, туберкулёзу, вирусному гепатиту и ИППП. Новый ресурс объединяет страны, экспертов и общественные организации для совместной работы и обмена опытом.
*Чтобы попасть в базу данных, исследования должны соответствовать ряду критериев, включая чёткое описание участников, достаточную методологическую информацию и размер выборки не менее 100 человек.